Tamizaje fitoquímico y actividad analgésica del extracto etanólico de la especie Vasconcellea candicans (A.gray) “Kerco”

Abstract

El objetivo del presente estudio fue realizar un análisis fitoquímico y evaluar la actividad analgésica del extracto etanólico de Vasconcellea candicans mediante modelos experimentales in vivo en ratones albinos, con el fin de aportar evidencia científica que respalde su uso tradicional. Se realizo un tamizaje fitoquímico para identificar los metabolitos secundarios. La actividad analgésica se evaluó utilizando dos modelos experimentales: el método del plato caliente, que permite analizar la acción analgésica de tipo central, y el método de inducción de contorsiones por ácido acético, que evalúa el efecto analgésico periférico. Como fármacos de referencia se emplearon tramadol (50 mg/kg) y ácido acetilsalicílico (AAS) (50 mg/kg). Las dosis del extracto evaluadas fueron de 250, 500 y 750 mg/kg. El extracto de Vasconcellea candicans reveló la presencia de los siguientes metabolitos secundarios: alcaloides, grupos amino libres, compuestos fenólicos libres, triterpenoides y/o esteroides, antraquinonas, flavonoides, leucoantocianidinas y saponinas. El extracto mostró efecto analgésico periférico significativo en el modelo de contorsiones inducidas por ácido acético, a la dosis de 750 mg/kg, superando al control positivo (AAS). Sin embargo, en el modelo del plato caliente, el efecto fue leve e inferior al tramadol. Los resultados obtenidos permiten concluir que el extracto etanólico de Vasconcellea candicans “Kerco” presenta actividad analgésica de tipo periférico, especialmente a dosis elevadas, respaldando su uso tradicional en el tratamiento del dolor. No obstante, su acción sobre el sistema nervioso central parece ser limitada, lo que sugiere que su mecanismo analgésico se asocia principalmente a la inhibición de mediadores periféricos del dolor.

The objective of this study was to perform a phytochemical analysis and evaluate the analgesic activity of the ethanolic extract of Vasconcellea candicans using in vivo experimental models in albino mice, in order to provide scientific evidence to support its traditional use. Phytochemical screening was performed to identify secondary metabolites. Analgesic activity was evaluated using two experimental models: the hot plate method, which analyzes central analgesic action, and the acetic acid writhing method, which evaluates peripheral analgesic effect. Tramadol (50 mg/kg) and aspirin (ASA) (50 mg/kg) were used as reference drugs. The doses of the extract evaluated were 250, 500, and 750 mg/kg. The Vasconcellea candicans extract revealed the presence of the following secondary metabolites: alkaloids, free amino groups, free phenolic compounds, triterpenoids and/or steroids, anthraquinones, flavonoids, leucoanthocyanidins, and saponins. The extract showed a significant peripheral analgesic effect in the acetic acid-induced writhing model at a dose of 750 mg/kg, surpassing the positive control (ASA). However, in the hot plate model, the effect was mild and inferior to tramadol. The results obtained allow us to conclude that the ethanolic extract of Vasconcellea candicans "Kerco" exhibits peripheral analgesic activity, especially at high doses, supporting its traditional use in pain treatment. However, its action on the central nervous system appears to be limited, suggesting that its analgesic mechanism is primarily associated with the inhibition of peripheral pain mediators.