Efectos adversos y la continuidad del uso del implante subdérmico en usuarias del Hospital Santa María del Socorro, Ica, 2025

Abstract

El estudio tiene como objetivo determinar la relación que existe entre los efectos adversos y la continuidad del uso del implante subdérmico en usuarias del Hospital Santa María del Socorro, Ica, 2025. La metodología empleada fue de tipo básica, de corte transversal, enfoque cuantitativo, nivel correlacional y diseño no experimental. La muestra estuvo constituida por 98 historias clínicas de mujeres que utilizaron el implante subdérmico, seleccionadas mediante muestreo no probabilístico por conveniencia. Dentro de los resultados obtenidos, los efectos adversos más frecuentes fueron el sangrado (22,4%), la alteración del peso (21,4%), la cefalea (19,4%) y la alteración emocional (17,3%). Se identificó que el 98,9% de las usuarias continuaron con el uso del implante subdérmico, mientras que solo el 1,1% lo abandonó. En la prueba de hipótesis general, se concluyó que no existe relación significativa entre los efectos adversos en conjunto y la continuidad del uso del implante (p=0,682). Sin embargo, al analizar cada dimensión, se halló significancia estadística en la cefalea (p=0,000), alteración del peso (p=0,000) y alteración emocional (p=0,000), mientras que el acné, la tensión mamaria, la amenorrea, el dolor en el sitio de inserción y el sangrado no mostraron relación significativa con la continuidad del método (p>0,05). Concluyendo que sí existen efectos específicos que influyen en la continuidad del uso del implante subdérmico, aunque en términos generales, no se encontró una relación significativa entre la presencia de efectos adversos y el abandono del método en la población estudiada

The study aimed to determine the relationship between adverse effects and continued use of the subdermal implant in users of the Santa María del Socorro Hospital in Ica, 2025. The methodology used was basic, cross-sectional, quantitative, correlational, and non- experimental. The sample consisted of 98 medical records of women who used the subdermal implant, selected through non-probability convenience sampling. Among the results obtained, the most frequent adverse effects were bleeding (22.4%), weight loss (21.4%), headache (19.4%), and emotional disturbance (17.3%). It was found that 98.9% of users continued using the subdermal implant, while only 1.1% discontinued it. In the general hypothesis test, it was concluded that there is no significant relationship between adverse effects overall and continued use of the implant (p=0.682). However, when analyzing each dimension, statistical significance was found for headache (p=0.000), weight change (p=0.000), and emotional disturbance (p=0.000), while acne, breast tenderness, amenorrhea, pain at the insertion site, and bleeding did not show a significant relationship with method continuation (p>0.05). The conclusion is that specific effects do exist that influence continued use of the subdermal implant, although, overall, no significant relationship was found between the presence of adverse effects and method discontinuation in the study population