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Item type:Ítem, Access status: Acceso Abierto , Estudio preclínico del sinergismo cicatrizante de un preparado tópico elaborado con Schinus molle L. y Piper aduncum L.(Universidad Nacional San Luis Gonzaga, 2026) Portal Rivera, Franco Javier; Ferreyra Paredes, Carmela BettyEl objetivo de la investigación fue determinar la actividad sinérgica de un preparado tópico elaborado a partir de las especies vegetales Schinus molle L. y Piper aduncum L. mediante un ensayo con animales de experimentación. Se recolectaron 5 Kg de material vegetal de cada especie, en el distrito de Sunampe, provincia de Chincha alta, departamento de Ica. Se seleccionaron las especies de mejor calidad, para luego ser sometidas a secado bajo sombra por 3 semanas. Posteriormente se realizó la molienda y se acondicionó para procedimientos posteriores. El extracto fluido se obtuvo por medio de la percolación y se realizó la marcha fitoquímica propuesto por la Dra. Olga Lock de Ugaz, para la determinación de la actividad cicatrizante se realizó la prueba de tensión por volumen de agua, donde se determinó la fuerza de resistencia de la cicatriz formada con los tratamientos aplicados. Los resultados fueron trabajados con el programa estadístico SPSS ver. 27. La marcha fitoquímica nos permitió determinar la presencia de los siguientes metabolitos secundarios: taninos, flavonoides, grupos fenólicos libres, antraquinonas, flavonoides triterpenos y esteroides. Los resultados de la prueba de actividad cicatrizante muestran que los extractos hidroalcohólicos presentaron eficacia cicatrizante, Schinus molle L. al 2%, 234.03%; Piper aduncum L. al 2%, 240.28%; la crema asociada con las especies Schinus molle L. y Piper aduncum L. a una concentración al 2% presentó actividad cicatrizante con una eficacia de 129.22%.Item type:Ítem, Access status: Acceso Abierto , Estudio de bioequivalencia in vitro de comprimidos de Losartán Potásico 50 mg multifuente expendidos en el Hospital Regional de Ica- 2024(Universidad Nacional San Luis Gonzaga, 2026) Caman Valerio, Joseph Del Piero; Palomio Jhong, Juan José ÁngelEl avance en la aparición de enfermedades cardiovasculares ha ido en aumento conforme pasa el tiempo. Teniendo hoy en día la hipertensión arterial, como una enfermedad latente en el país, contando así con un mayor número de medicamentos comercialmente disponibles. La finalidad de este trabajo es evaluar la bioequivalencia in vitro de comprimidos de Losartán Potásico 50 mg multifuente expendidos en el Hospital Regional de Ica durante el año 2024. Para esto se utilizó tabletas de Losartán expedidos en el Hospital Regional de Ica y realizando la comparativa con el medicamento de marca COZAAR ® el cual fue utilizado como referencia. Se realizaron los perfiles de disolución en tres medios distintos de pH (1.2, 4.5 y 6.8), de los cuales se tomó 3 mL a distintos tiempos, se diluyen con el mismo medio en proporción 1:1 y se hacen las lecturas de las muestras por triplicado en el espectrofotómetro a una longitud de onda de 250 nm. Para lograr determinar la equivalencia terapéutica se utilizó el método de factor de similitud (f2), según las recomendaciones establecidas por la OMS. Se obtuvieron los siguientes resultados: a pH 1.2, se obtuvo valores de 44.77%, 41.30% y 32.11%, para medicamento innovador, multifuente 1, multifuente 2, respectivamente; a pH 4.5, se obtuvo valores de 2.07%, 6 % y 3.6 %, para medicamento innovador, multifuente 1 y multifuente 2, respectivamente; y, finalmente, a pH 6.8, se obtuvo valores de 88.27%, 89.89% y 92.9%, para medicamento innovador, multifuente 1 y multifuente 2, respectivamente. Los dos medicamentos multifuente cumplen con el método II según USP en comparación con el innovador; en el estudio utilizando los tres pH diferentes, a pH 1.2 y 4.5 ambos multifuente cumplen con la referencia, sin embargo, a pH 6.8 uno de los multifuente no cumple. En el análisis de factor de similitud (f2) los valores son de 51.2 y 36, para multifuente 1 y multifuente 2 respectivamente. Demostrando que solo uno de los dos medicamento multifuente cumple con bioequivalencia.Item type:Ítem, Access status: Acceso Abierto , Análisis comparativo normativa vigente en el Perú y países habla hispana para tramites de inscripción en registro sanitario de productos farmacéuticos y dispositivos médicos(Universidad Nacional San Luis Gonzaga, 2025) Luján Ramos, Angelica Vanessa; Chacaltana Ramos, Luz JosefinaObjetivo: El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo general: Comparar la normativa vigente de Perú y países de habla Hispana para los trámites de inscripciones en registro sanitario de Medicamentos. Metodología: Se realizo la recolección de datos de acuerdo a los requisitos solicitados para el trámite de inscripción en el registro sanitario según lo estipulado en la normativa vigente de los países seleccionados, se eligió una muestra por conveniencia de 3 países de habla hispana: España, México y Colombia; mediante una revisión sistemática de las normativas vigentes de los países seleccionados de Registro Sanitario de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos, enmarcado en una investigación de tipo aplicada, descriptiva, comparativa, no experimental. Resultado: Que, en la comparación de los requisitos solicitados para la obtención de registro en cada uno de los países incluidos en el estudio frente a Perú, se encontró que las exigencias, en general de Perú, no son tan variable con respecto a España, Colombia y México, el futuro del registro de medicamentos en Perú será armonizado de acuerdo a los países de la región y países de alta vigilancia sanitaria. Conclusión: La situación de la regulación farmacéutica analizada, se establece que es necesario encontrar un mecanismo que integre la reglamentación en forma coherente, unificada, armonizada y expedita, el tiempo para la obtención registro sanitario puede variar de 4 a 9 meses, se encontró diferencias, considerables en tópicos como seguridad y eficacia, las autoridades nacionales que expiden los registros sanitarios de productos farmacéuticos y dispositivos médicos en los países de habla hispana, es velar que estos productos farmacéuticos y dispositivos médicos cumplan con los requisitos de calidad establecidos para ofrecer un bien a quien los utilice.Item type:Ítem, Access status: Acceso Abierto , Determinación del aumento de la automedicación en las oficinas farmacéuticas de Ica por la pandemia - COVID – 19(Universidad Nacional San Luis Gonzaga, 2025) Velasquez Huarcaya, Bertha Bernaldina; Ramos Huamán Bertha EstelaEl objetivo principal fue analizar el incremento de la automedicación en las oficinas farmacéuticas de la ciudad de Ica a raíz de la pandemia por COVID-19. Para ello, se llevó a cabo un estudio observacional que utilizó un cuestionario estructurado de 21 ítems, previamente diseñado y validado. El instrumento fue aplicado, entre junio, julio y agosto de 2021, a 383 personas que acudieron voluntariamente a farmacias del distrito de Ica para la adquisición de medicamentos. La muestra estuvo constituida mayoritariamente por hombres (58,49%) y mujeres (41,25%). Los resultados evidenciaron un incremento significativo en la automedicación, que pasó de un 33,94% (N = 130) previo a la pandemia a un 63,19% (N = 242) durante la misma, presentando una diferencia estadísticamente significativa del 29,20% (p < 0,05). Los fármacos que mostraron mayor aumento en sus ventas fueron el paracetamol, los corticoides, los antibióticos y la ivermectina. Además, se observó que la mayoría de los encuestados tenía un nivel intermedio de conocimiento sobre la pandemia de COVID-19 (40,47%; N = 155), factor que no influyó de manera significativa en la frecuencia de automedicación (p = 0,889). En conclusión, los hallazgos del estudio indican que la pandemia favoreció un aumento notable en la práctica de automedicación entre los usuarios de boticas en Ica. Este fenómeno resalta la necesidad imperante de fortalecer las estrategias de educación sanitaria y garantizar un control farmacéutico adecuado, especialmente en contextos de crisis sanitaria, para mitigar riesgos asociados a la automedicación indiscriminada.Item type:Ítem, Access status: Acceso Abierto , Hábitos alimentarios y su relación con el estado nutricional en adultos mayores de la zona urbana y rural del distrito de Puquio – 2025(Universidad Nacional San Luis Gonzaga, 2026) Pinto Pinto, Blanca; Melgar Merino, Elizabeth JuliaEl objetivo del estudio fue analizar la relación entre los hábitos alimentarios y el estado nutricional en los adultos mayores de la zona urbana y rural del distrito de Puquio – 2025, estudio de enfoque cuantitativo, descriptivo, transversal, correlacional, no experimental. La muestra estuvo constituida por 91 adultos mayores de la zona urbana y 70 de la zona rural. Se utilizaron dos instrumentos: la escala de hábitos alimentarios y la ficha de valoración nutricional según índice de masa corporal. Resultados: El 70,0% de los adultos mayores de la zona rural y el 71,4% de la zona urbana presentan hábitos alimentarios adecuados. El 58,6% de la zona rural y el 56,0% de la zona urbana presentan un estado nutricional según el IMC normal, la zona rural presenta 18,6% de delgadez a diferencia de la zona urbana con 4,4%, la zona urbana presenta 38,5% de sobrepeso a diferencia de la zona rural con 21,4%, obesidad 1,4% en la zona rural, y 1,1% zona urbana. Existiendo relación significativa entre los hábitos alimentarios y el estado nutricional de los Adultos Mayores de la zona rural y urbana del distrito de Puquio P˂0,05. Conclusión: Si bien es cierto que los resultados obtenidos son aceptables, se debe continuar trabajando su fortalecimiento.