Caracterización fitoquímica, cuantificación de fenoles totales, flavonoides y actividad antioxidante del extracto etanólico de las hojas de Eriobotrya japonica (níspero japonés)

dc.contributor.advisorGuevara Escalante, Mario Leonardo
dc.contributor.authorMachahuay Gamboa, Yesica Yanina
dc.date.accessioned2025-01-25T05:51:26Z
dc.date.available2025-01-25T05:51:26Z
dc.date.issued2024
dc.description.abstractEl estudio examinó las hojas postcosecha de la planta Eriobotrya japonica (níspero japonés). Estas hojas se secan y se muelen hasta obtener una forma granular en polvo, de color verde, sabor amargo y olor a suigeneris. Los extractos etanólicos se obtuvieron de hojas secas y trituradas utilizando etanol como solvente y método de digestión, fraccionados para obtener fracciones de este extracto utilizadas para la determinación de metabolitos secundarios; determinando la presencia de compuestos fenólicos, taninos, flavonoides, cumarinas, alcaloides, catequinas y saponinas. El contenido total de polifenoles del extracto etanólico o fracción A y fracción B se determinó utilizando el reactivo de Folina Ciocalteu, demostrando que una solución al 1,4% de la fracción A tenía un contenido total de fenoles equivalente a una solución de ácido gálico en concentración 162. 67 mg de ácido gálico/100 ml y contenido total de flavonoides de 8,36 mg calculado como quercetina. Al igual que la fracción B, su contenido de polifenoles totales se determinó utilizando una solución al 1,0% de la fracción A y tuvo un contenido de fenoles totales equivalente a una solución de ácido gálico con una concentración de 89,19 mg de ácido gálico/100 ml y el contenido de flavonoides totales es de 8,74 mg. expresado como equivalente de quercetina. Extracto: alcohol y fracción B, sí. La capacidad de inhibir la actividad de los radicales libres DPPH con absorbancias de 1,026, 52,24% y 70,77%, respectivamente.
dc.description.abstractThe study examined the postharvest leaves of the Eriobotrya japonica (Japanese loquat) plant. These leaves are dried and ground into a granular powder form, green in color, bitter in taste, and suigeneris in smell. Ethanolic extracts were obtained from dried and crushed leaves using ethanol as a solvent and digestion method, fractionated to obtain fractions of this extract used for the determination of secondary metabolites, determining the presence of phenolic compounds, tannins, flavonoids, coumarins, alkaloids, catechins and saponins. The total polyphenol content of the ethanolic extract or fraction A and fraction D was determined using Folina Ciocalteu's reagent, demonstrating that a 1.4% solution of fraction A had a total phenol content equivalent to a solution of gallic acid in concentration 162. 67 mg of gallic acid/100 ml and total flavonoid content of 8.36 mg calculated as quercetin. Like fraction D, its total polyphenol content was determined using a 1.0% solution of fraction D and had a total phenol content equivalent to a solution of gallic acid with a concentration of 89.19 mg of acid. gallic/100 ml and the total flavonoid content is 8.74 mg. expressed as quercetin equivalent. Extract: alcohol and fraction D, yes. The ability to inhibit the activity of DPPH free radicals with absorbances of 1.026, 52.24% and 70.77%, respectively.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.13028/5798
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Nacional San Luis Gonzaga
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.subjectEriobotrya japonica
dc.subjectCuantificación de flavonoides totales
dc.subjectCuantificación de polifenoles totales
dc.subjectActividad antioxidante
dc.subjectAntioxidant activity
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
dc.titleCaracterización fitoquímica, cuantificación de fenoles totales, flavonoides y actividad antioxidante del extracto etanólico de las hojas de Eriobotrya japonica (níspero japonés)
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni21458091
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9374-7802
renati.author.dni43518672
renati.discipline917046
renati.jurorHuarcaya Rojas, Jessica Yolanda
renati.jurorBenavides Ricra, Carlos Víctor
renati.jurorMozo Parvina, Juan Pablo
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineFarmacia y Bioquímica
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional San Luis Gonzaga. Facultad de Farmacia y Bioquímica
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico

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