Evaluación de la actividad antioxidante in vitro del extracto etanólico de la inflorescencia de Bougainvillea glabra Choisy (Bugambilia)

Abstract

Objetivo: El propósito de esta investigación fue evaluar la capacidad antioxidante del extracto etanólico obtenido de la inflorescencia de Bougainvillea glabra Choisy (bugambilia). Métodos: El extracto fue obtenido mediante maceración con etanol al 96° durante 15 días, seguido de concentración hasta sequedad. Se identificaron los metabolitos secundarios presentes mediante reacciones cualitativas específicas. La actividad antioxidante se evaluó aplicando los métodos DPPH y ABTS. En el ensayo DPPH, se calculó el porcentaje de inhibición para determinar el valor de IC₅₀. En el método ABTS, se empleó ácido gálico como estándar, expresando los resultados en equivalentes antioxidantes. Resultados: Por medio de las reacciones cualitativas específicas se han podido identificar metabolitos secundarios como taninos, flavonoides, triterpenos/esteroides, quinolonas y alcaloides, evidenciando de esa manera la riqueza fitoquímica del extracto. En cuanto a la evaluación de la actividad antioxidante, el método DPPH arrojó un valor de IC₅₀ de 6.73 mg/L, indicando lo que es una eficacia moderada en la neutralización de radicales libres. Sin embargo, en el método ABTS ha demostrado que el extracto si posee una capacidad antioxidante equivalente a 0.4467 mM de ácido gálico, confirmando de esta manera su acción como agente reductor frente a especies reactivas del oxígeno. Conclusiones: La inflorescencia de Bougainvillea glabra Choisy contiene metabolitos bioactivos que contribuyen a su capacidad antioxidante. Los resultados obtenidos mediante los métodos aplicados respaldan su potencial como fuente natural en estrategias orientadas a la prevención del daño oxidativo.

Objective: The aim of this research was to evaluate the antioxidant capacity of the ethanolic extract obtained from the inflorescence of Bougainvillea glabra Choisy (bougainvillea). Methods: The extract was obtained by maceration in 96° ethanol for 15 days, followed by concentration to dryness. The secondary metabolites present were identified through specific qualitative reactions. Antioxidant activity was assessed using the DPPH and ABTS methods. In the DPPH assay, the percentage of inhibition was calculated to determine the IC₅₀ value. In the ABTS method, gallic acid was used as a standard, and the results were expressed in antioxidant equivalents. Results: Specific qualitative reactions enabled the identification of secondary metabolites such as tannins, flavonoids, triterpenes/steroids, quinolones, and alkaloids, demonstrating the phytochemical richness of the extract. Regarding antioxidant activity, the DPPH method yielded an IC₅₀ value of 6.73 mg/L, indicating moderate efficacy in neutralizing free radicals. Meanwhile, the ABTS method showed that the extract exhibited an antioxidant capacity equivalent to 0.4467 mM of gallic acid, confirming its role as a reducing agent against reactive oxygen species. Conclusions: The inflorescence of Bougainvillea glabra Choisy contains bioactive metabolites that contribute to its antioxidant capacity. The results obtained through the applied methods support its potential as a natural source for strategies focused on oxidative damage prevention.